Ci impegniamo per dimostrare la nostra trasparenza e onestà in ciò che facciamo e per permettere la piena divulgazione di tutti i dati delle sperimentazioni e delle iniziative cliniche e delle organizzazioni che finanziamo, in linea con i requisiti del nostro settore. Ciò comprende tutte le informazioni che, ai sensi della legge applicabile, devono essere rese pubbliche, oltre alle informazioni seguenti:

 

I link sotto indicate portano all pubblicazine per l’Italia in linea con il Codice EFPIA e con il Codice Deontologico di Famindustria, e ad una note che specifica la metodolgia che abbiamo utilizzato per inserire I dati nel report.

 

Anno

2019  Report & nota metodologica

 

Anni Precedenti

2018  Report & nota metodologica

2017  Report & nota metodologica

2016  Report & nota metodologica

2015  Report & nota metodologica

 

In questa sezione viene riportato l'elenco delle Associazioni ai Pazienti che hanno ricevuto sovvenzioni e contributi erogati da Shionogi srl nell’anno 2018, sia diretti che indiretti, insieme ad una breve descrizione della natura del sostegno.

 

Shionogi comprende quali sono i vantaggi della condivisione dei dati delle sperimentazioni cliniche con le strutture sanitarie, i pazienti e il pubblico in generale e pertanto le favorisce.

 

Conformemente ai principi della Federazione europea delle industrie e delle associazioni farmaceutiche (EFPIA) e alla Pharmaceutical Research and Manufacturers of America (PhRMA - Ricerca e produttori farmaceutici delle Americhe) sulla condivisione dei dati delle sperimentazioni cliniche, ci impegniamo a esaminare le richieste dei ricercatori di accedere ai protocolli, ai dati clinici per paziente e di studio delle sperimentazioni cliniche. Inoltre, rendiamo disponibili al pubblico le sintesi delle relazioni sugli studi clinici di farmaci che hanno ottenuto l'autorizzazione alla commercializzazione, una volta terminato il processo di autorizzazione.

 

Poiché la nostra sede si trova in Italia , queste misure soddisfano i requisiti richiesti dalla European Medicines Agency (EMA), con particolare riferimento agli obblighi di pubblicazione dei risultati di sperimentazioni cliniche. Le informazioni dettagliate sulle attuali aree di sviluppo si trovano al sito ClinicalTrials.Gov und auf  Clinicaltrialsregister.eu.