第2新卒採用

■募集職種

薬物動態研究職

■勤務地

医薬研究センター・大阪または高槻研究センター・大阪

■職務内容

・非臨床薬物動態試験の立案・実行及び考察

・国内外CROの外部委託試験のモニタリング

・薬物動態の観点から創薬・開発プロジェクトに参画し、薬物動態戦略の立案、候補化合物選択及び課題解決

・治験薬概要書作成、照会事項回答作成、承認申請資料等の開発文書の作成及びレビュー

■応募資格

【必須要件】

以下のいずれかの実務経験を有し、薬物動態課題を主体的に推進できる方

・Modeling & Simulation

・in vitro ADME評価

・薬物代謝、代謝物検索評価

・AIを活用した薬物動態予測またはデータ解析

【望ましい要件】

以下に示す経験、スキル、知識又は志向性を複数有する方

・各種in vitroやin vivo試験、薬物動態課題の解決に主体的に取り組んだ経験

・信頼性基準に準拠した非臨床薬物動態試験の実施、委託試験モニタリングの経験

・サイエンスに基づく論理的思考力を有し、実験データ及び解析結果を統合して創薬・開発判断につなげられる方

・将来的にチームマネジメント、技術領域のリード又はプロジェクト推進を担う意欲を有する方

・海外関係者と円滑に連携できる英語力及びコミュニケーション力を有する方

■得られるスキル

・Modeling & Simulation、in vitro ADME評価、薬物代謝評価、AI・機械学習解析等を組み合わせた薬物動態研究の実践的スキル

・治験薬概要書、照会事項回答、承認申請資料等の開発文書作成及び薬物動態観点でのレギュラトリー対応経験

・社内外の関係者と連携しながら課題解決を進めるグローバルコミュニケーションスキル

・薬物動態、Modeling & Simulation及びデータサイエンス領域の専門家とのネットワーク形成

■募集職種

バイオアナリシス研究職

■勤務地

医薬研究センター・大阪、高槻研究センター・大阪または横浜研究センター・神奈川

■職務内容

・ 生体試料中の薬物濃度及びバイオマーカーの分析法構築、バリデーション及び測定

・ バイオアナリシス試験における試験責任者、試験分担責任者

・ 国内外CROへの委託試験モニタリング

・ 国内・海外の外部試験機関への分析法移管及び技術移転の推進

・ バイオアナリシス/バイオマーカーの観点で創薬・開発プロジェクトへ参画し、分析/バイオマーカー戦略の立案及び課題解決

■応募資格

【必須要件】

生体試料中薬物濃度分析またはバイオマーカー分析に関する実務経験を有し、分析法構築から測定・データ解釈まで一連の業務を主体的に推進できる方

【望ましい要件】

以下に挙げる経験・スキル・知識・意欲を複数有する方

・ 信頼性基準、GLP又はGCPに準拠した分析試験における試験責任者、試験分担責任者又は委託試験モニターの経験

・ バイオマーカー探索、測定系構築、臨床又は非臨床試料を用いた評価経験

・ 既存の分析業務を着実に遂行するだけでなく、新規分析技術の導入や分析法改良に主体的に挑戦し、周囲を巻き込みながら推進できる方

・ 将来的にチームマネジメントやプロジェクト推進を担う意欲を有する方

・ 海外関係者と円滑に連携できる英語力及びコミュニケーション力を有する方

■得られるスキル

・ LC-MS/MS等を用いた分析法構築、バリデーション及び測定に関する実践的な技術・知識

・ 信頼性基準、GLP、GCP等に基づくバイオアナリシス試験の計画・実施・報告及び査察対応に関するスキル

・ 社内外の関係者と連携しながら課題解決を進めるグローバルコミュニケーションスキル

・ バイオアナリシス及びバイオマーカー領域の専門家とのネットワーク形成

■募集職種

安全性研究職

■勤務地

医薬研究センター・大阪、高槻研究センター・大阪または横浜研究センター・神奈川

■職務内容

創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務

１．探索研究/開発ステージに応じた安全性試験 (主に一般毒性試験又は病理評価) の立案・実施・考察

２．副作用メカニズム検証、新規安全性評価系構築のための基礎研究（社外連携を含む）の推進

３．各国規制当局からの各種照会事項対応

■応募資格

・理系大学修士卒または6年制卒 (医学・薬学・獣医など) 以上

・日本毒性学会，日本毒性病理学会，日本は獣医病理学会，日本先天異常学会などの認定専門家であることが望ましい

・非臨床安全性の実務経験を有している (一般毒性、安全性薬理、生殖毒性、病理、MPS等)

・海外パートナーと専門領域に関して議論できる英語力があることが望ましい

・プロジェクト推進経験があることが望ましい

・学会発表や論文投稿経験を有することが望ましい

■得られるスキル

・毒性評価能力

・規制対応能力

・トランスレーショナルサイエンス能力

・創薬における意思決定スキル

・プロジェクトマネジメント能力

・コミュニケーション能力

・最先端技術を活用する能力

■募集職種

組換えタンパクワクチンのプロセス研究

■勤務地

医薬研究センター（大阪府豊中市）

■職務内容

組み換えタンパクワクチンのプロセス研究の現場研究者

・現場で精力的に研究実務を担うとともに、スキル・経験を延ばす

・周囲のサポートを受けつつ、自らも工夫を加えて研究を進め、正確な実験結果を迅速に創出する

・学会や論文など積極的に外部情報に触れ、組織にインプットする

・間接業務など積極的に担い、組織運営を支える

■応募資格

【必須条件】

1. 修士卒以上（医学、薬学、理学、工学等の知識と経験）

2. バイオ医薬品のプロセス開発の業務経験

【望ましい要件】　以下の経験がある方は特に歓迎します

1. バイオ医薬品の申請業務（日本国内、海外問わず）

2. バイオ医薬品のGMP製造関連業務

3. 海外グループ会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方

■得られるスキル

バイオ医薬品のプロセス研究力、GMPや薬事の知識と経験

■募集職種

組換えタンパクワクチンの分析評価

■勤務地

医薬研究センター（大阪府豊中市）もしくは CMCイノベーションセンター (兵庫県尼崎市)

■職務内容

組み換えタンパク質ワクチンに関連する分析評価業務の現場研究者

・担当する業務・課題を理解し、マネジャーなど周囲のサポートを受ながら主体的に業務を遂行する。また、自身の担当領域において課題を見出し、改善提案及びその実行に取り組む。

・外部情報や新たな技術動向に関心を持ち、自身の業務への活用を提案する。

・研究活動に加え、間接業務やチーム活動にも積極的に参画し、組織運営に貢献する。

■応募資格

【必須条件】

1. 修士卒以上（医学、薬学、理学、工学等の生物系関連分野の知識）

2. バイオ医薬品の分析評価の業務経験

【望ましい要件】　以下の経験がある方は特に歓迎します

1. バイオ医薬品の申請業務（日本国内、海外問わず）

2. バイオ医薬品のGMP製造関連業務

3. 海外グループ会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方

■得られるスキル

バイオ医薬品の分析評価研究力、GMPの知識と経験

■募集職種

統計解析職

■勤務地

グローバル本社（大阪市北区）

■職務内容

・統計学的観点からの臨床試験・研究デザイン立案への参画，及び統計解析計画書の作成・レビュー

・解析資料（探索的解析を含む）の作成・レビュー，及び解析結果の統計的な解釈

・申請用データセット及び関連資料のレビュー

・社内の課題に対する統計学的な観点からのコンサルティング，及び統計解析業務支援

■応募資格

【必須条件】

・生物統計学の基礎知識

・チームで円滑にコミュニケーションを取り，協働できること

【望ましい要件】

・製薬企業，CRO等における臨床試験の統計解析担当者としての実務経験（1年以上）

・統計解析プログラミング技術（SAS, R等）

・英語力（メール、電話会議等での対応）

■得られるスキル

臨床開発における生物統計の専門性，統計解析の実務能力，及び規制要件に沿って解析プログラミング業務を遂行する能力

■募集職種

IT職（旧 システムエンジニア職）

■勤務地

グローバル本社（大阪市北区）

■職務内容

IT職では、新しいソフトウェアの導入や既存のシステムの最適化、ITインフラの設計と運用、そしてセキュリティ対策の実施など、システム開発からネットワーク管理、サイバーセキュリティまで幅広い業務を担当します。

・ITアーキテクト：IT の最前線の知見を活かし、変革・創出をおこない、柔軟かつ安全・安心・ストレスレスなITサービスを、社内外へ提供します。

・ビジネスアプリケーション：全社（グループ会社含む）および部門戦略を実現するため、全社最適視点によるビジネスIT基盤整備を担います。ビジネス部門および協業先と連携し、最適なアプリケーション導入に向けた戦略企画立案と遂行、ITおよびデータ利活用の推進を実践します。

・サイバーセキュリティ：サイバーセキュリティの最前線の知見を活かし、サイバーセキュリティ強化を進めることで、サイバー攻撃からSHIONOGIを守り、情報セキュリティインシデント発生時には迅速な対応により、リスクを最小化します。

・IT戦略・マネジメント：製薬ビジネス環境や中期経営計画（STS2030 Revision）の方向性を理解し、経営戦略を効果的に実現するIT戦略や導入計画を策定します。また、IT関連リソース（費用・人・時間等）とIT関連品質（IT導入プロジェクト、維持運用）の適切な管理・運営、ビジネスに貢献できるITおよび情報管理環境の整備・運営を効率的に実施します。

■応募資格

卒業後3年以内、社会人経験3年以内の方

■得られるスキル

・最先端の創薬研究を支えるITプロジェクトの推進経験

・研究開発、データサイエンス、ITを横断した知識と実践力

・大規模プロジェクトにおける意思決定支援・変革推進能力

・グローバル水準のデータ活用・DX推進スキル

■募集職種

経理財務職

■勤務地

グローバル本社（大阪市北区）

■職務内容

以下が代表的な業務であり、適性やキャリアプランを相談のうえで配置を決定します。

・決算書の作成など SHIONOGI グローバルの連結決算と外部への開示

・M&A 等の各種プロジェクトの会計・税務・財務面のリード

・財務戦略の策定、およびグローバル予算の立案とモニタリング

・ファイナンシャルビジネスパートナーとして事業予算の管理と事業計画のサポート

・投資意思決定の支援 ・資金管理（為替リスクのヘッジ・管理含む）

・経理財務業務に係るコンプライアンス対応

・経理業務に関するルールや方針の策定

■応募資格

【必須要件】

・会計、税務、財務分析、資金運用などへの興味関心および向学心

・英語によるコミュニケーションを厭わないこと

・経営に関わる様々な領域にチャレンジする意欲、自ら課題を設定し取り組んでいける自律性

・経営課題の解決、意思決定のための論理的思考力

・部内外の関係者と連携して円滑に業務を進められるコミュニケーションスキル

・IT スキルと各種 IT ツールへの適応力

【望ましい条件】

・会計、税務、財務分析、資金運用などの基礎知識

・日商簿記検定 2 級以上の資格

・国外の関係者と業務ができる英語力(ビジネスレベル)　TOEIC 800点以上

■得られるスキル

・グローバル連結決算・開示に関する専門性

・M&A・事業投資案件をリードするファイナンス力

・経営戦略と連動した予算管理・財務戦略立案力

・事業部門を支援するビジネスパートナー力

・為替・資金管理を含むグローバル財務管理スキル