ニュース

新型コロナウイルス感染症（COVID-19）治療薬S-217622の臨床試験開始について
‐経口抗ウイルス薬の国内第1相臨床試験開始‐

譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分の払込完了について

塩野義製薬とHanaVax社とのカチオン化ナノゲルデリバリーシステムを用いた 新型コロナウイルス感染症ワクチンの開発に関するライセンス契約の締結について

がん特異的ペプチドワクチンS-588410の 食道がん患者を対象とした第3相臨床試験結果について

低中所得国での薬剤耐性感染症の治療のための抗菌薬へのアクセスに関する 塩野義製薬、GARDP、CHAIによる基本合意書の締結について

当社グループ会社に対するサイバー攻撃の調査結果と再発防止策について

欧州臨床微生物感染症学会議（ECCMID）での
セフィデロコルに関する発表について

「SOMPOサステナビリティ・インデックス」の構成銘柄に
10年連続で選定

平安塩野義有限公司によるリアルワールドデータの収集・解析研究開始における 平安健康医療科技有限公司との提携について

2020年度 有価証券報告書を掲載しました

譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分について

大うつ病性障害治療薬候補zuranoloneの第3相臨床試験の 良好な結果に関するSage社およびBiogen社の発表について

新型コロナウイルスの下水疫学調査サービスの開始について

新型コロナウイルスを含むすべてのウイルスおよび細菌の高感度検出技術に関する 北海道大学と塩野義製薬の独占的ライセンス契約締結について

Th2ケモカイン・TARCキット「HISCL®TARC 試薬」の新型コロナウイルス感染症（COVID-19）における 重症化リスク判定補助としての適応追加承認取得について

スポーツにおける医薬品の誤用や乱用によるドーピングの防止に向けた 世界アンチ・ドーピング機構（WADA）との
覚書締結について

温室効果ガス削減目標の 「Science Based Targets（SBT）
イニシアチブ」からの承認取得について

新型コロナウイルスを含む感染症領域の下水モニタリングに関する 塩野義製薬と島津製作所による業務提携の基本合意書の締結について

組織の改編と人事異動について

「第156回定時株主総会 招集ご通知」、「第156回定時株主総会招集ご通知に際してのインターネット開示事項」を掲載しました

新型コロナウイルス抗原検査薬「ルミラ・SARS-CoV-2 Ag テストストリップ」 および専用測定機器「ルミラ 測定機器」の販売開始について

2020年度決算 Conference call Transcript を掲載しました

2020年度 決算短信・補足資料、決算説明資料を掲載しました

長期作用型注射剤カボテグラビルのHIV感染予防における FDAへのローリング・サブミッションの開始に関するViiV社の発表について

大阪国税局からの更正処分に対する取消請求訴訟の判決について

投資単位の引下げに関する考え方および方針等について

AI創薬技術によるマルチターゲットに対する創薬を目指したInveniAI社との業務提携について

2021年3月期 配当予想の修正（増配）に関するお知らせ

Th2ケモカイン・TARCキット「HISCL® TARC 試薬」の新型コロナウイルス感染症（COVID-19）における重症化予測の補助としての適応追加承認申請について

気候変動イニシアティブ（JCI）への参加と 気候変動対策強化を求める「JCIメッセージ」への賛同について

新型コロナウイルス抗原検査薬「ルミラ・SARS-CoV-2 Ag テストストリップ」および専用測定機器「ルミラ 測定機器」に関するルミラ社との共同販売契約締結について

大阪府で下水から新型コロナ流行状況のモニタリングを開始
～ウイルス感染症流行及び新規変異株の早期検知を目的とした社会実装～

「薬物乱用防止」に関する愛知県との連携・協力協定の
継続について

人事異動について

自己株式の取得状況及び取得終了に関するお知らせ （会社法第165 条第2項の規定による定款の定めに基づく自己株式の取得）

新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に罹患した高齢者の重症化抑制を目指したasapiprant（S-555739）の第2相臨床試験開始に関するBioAge社の発表について

下水中の新型コロナウイルスの自動解析体制構築へ
～ウイルス感染症流行及び変異株の早期検知・大量検査インフラの構築に期待～

「健康経営優良法人2021（大規模法人部門）」に5年連続で認定

抗HIV治療における長期作用型注射2剤レジメンCabenuvaの ATLAS-2M試験96週時点の良好な結果に関するViiV社の発表について - 2ヵ月に1回投与群は96週においても継続的にウイルスの増殖を抑制 -

GPIFの国内株式運用機関が選ぶ「優れた統合報告書」に選出

自己株式の取得状況（途中経過）に関するお知らせ
（会社法第165 条第2項の規定による定款の定めに基づく自己株式の取得）

抗HIV治療における長期作用型注射2剤レジメンCabenuva（カボテグラビルおよびリルピビリン）の 米国での2ヵ月に1回投与の医薬品承認事項変更申請（sNDA）に関するViiV社の発表について
投与日数が年6日に減少することで患者さまのQOLがさらに向上

組織の改編と人事異動について

新型コロナウイルス感染症拡大地域の保健所への従業員の派遣について

「第24回環境コミュニケーション大賞」において当社の統合報告書・環境報告書が「環境報告優秀賞」を受賞

CDP2020「サプライヤー・エンゲージメント評価」において 最高評価『サプライヤー・エンゲージメント・リーダー・ボード』に選出

2020年度四半期報告書（第3四半期）を掲載しました

自己株式の取得状況（途中経過）に関するお知らせ （会社法第165 条第2項の規定による定款の定めに基づく自己株式の取得）

2020年度第3四半期　Conference call Transcript　を掲載しました

2020年度 第3四半期 Conference call 資料

2021年度3Q決算を掲載いたしました

新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の重症化抑制を目指したBioAge社とのライセンス契約の締結について

抗HIV治療における月1回投与の長期作用型注射2剤レジメンCabenuva （カボテグラビルおよびリルピビリン）の米国における承認取得に関するViiV社の発表について

Nature Outlook 誌への薬剤耐性の脅威に対処するための提言の日本語版の掲載について

抗インフルエンザウイルス薬XOFLUZA®の欧州における承認取得について ‐12歳以上のインフルエンザウイルス感染症治療および感染曝露後予防を適応として‐

抗インフルエンザウイルス薬「紓伏效®（ゾフルーザ®）」の 台湾におけるインフルエンザウイルス感染症予防に関する適応追加について

自己株式の取得状況（途中経過）に関するお知らせ
（会社法第165 条第2項の規定による定款の定めに基づく自己株式の取得）